Mct Ketone Energy (450 Ml)

Formule d’acide caprylique pour le métabolisme et la production d’énergie Source d’acides gras à chaîne moyenne, qui soutiennent la production d’énergie dans le corps au niveau cellulaire Fournit 14 grammes de triglycérides à chaîne moyenne (MCT) par cuillère à soupe Dérivé de la noix de coco ou du palmier à huile africain Formule liquide pratique MCT Ketone Energy fournit 14 grammes de MCT par cuillère à soupe pour soutenir le métabolisme et la production d’énergie. Également connu sous le nom d’acide octanoïque, l’acide caprylique est un TCM à huit atomes de carbone naturellement présent dans l’huile de noix de coco et de palmiste.1 Comme il est rapidement absorbé, directement transporté vers le foie et traverse facilement la membrane mitochondriale pour subir une oxydation de l’β, l’acide caprylique est une source de carburant efficace qui a peu de chances d’être absorbé par le tissu adipeux.1 Il a également été démontré qu’un apport aigu de 10 g d’acide caprylique augmente la formation de cétones, qui sont normalement produites par le foie lorsque la disponibilité du glucose est faible, comme lors d’un jeûne ou d’un exercice intense. En plus de fournir de l’énergie aux tissus tels que le cœur et les muscles, les corps cétoniques deviennent la principale source de carburant alternative dans le cerveau lorsque la disponibilité du glucose diminue.4 Un essai clinique a rapporté que l’acide caprylique était le MCT le plus cétogène par rapport à l’huile de noix de coco, à l’acide caprique (C10 :0) ou à une combinaison d’huiles.2 Il a également été suggéré que les MCT soutiennent la production d’énergie et les performances pendant l’exercice en régulant la fonction mitochondriale et l’utilisation des glucides, et peuvent contribuer à un bilan énergétique négatif en augmentant la dépense énergétique. ^{5 à 9} RÉFÉRENCES 1. Mumme, K, Stonehouse, W. J Acad Nutr Diet. 2015, 115(2): 249-63. 2. Vandenberghe, C, St-Pierre, V, Pierotti, T, Fortier, M, Castellano, CA, Cunnane, SC. Curr Dev Nutr 2017 , 1: 1-5. 3. Newman, JC, Verdin, E. Tendances endocrinol Metab. 2014, 25(1): 42-52. 4. Hashim, S.A., VanItallie, TB. J Lipid Res. 2014 , 55(9): 1818-26. 5. Wang, Y, Liu, Z, Han, Y, Xu, J, Huang, W, Li, Z. PLoS Un. 2018, 13(2) : E0191182. 6. Nosaka, N, Suzuki, Y, Nagatoishi, A, Kasai, M, Wu, J, Taguchi, M. J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo). 2009, 55(2): 120-5. 7. St-Onge, député, Jones, PJ. J Nutr. 2002, 132(3): 329-32. 8. St-Onge, député, Jones, PJH. Int J Obes. 2003, 27(12): 1565-71. 9. St-Onge, député, Ross, R, Parsons, WD, Jones, PJH. Obes Res. 2003 , 11(3): 395-402.